医療渡航の窓口：患者が実際に利用できるか確認する
10月5日のブリーフィングでは、開催が発表された医療渡航サミット、メーカー主導の研修、米国の臨床研究の試行プログラムを取り上げます。いずれも患者が実際に利用できる経路となるには確認が必要です。
知っておくべき3つのこと
主催者は、海外の病院関係者の参加を見込み、チッタゴンでのMedical Value Travelサミット開催を発表しました。この発表だけでは、どの中国の病院が参加するのか、患者数、後の紹介の有無は確認できません。
Xishanは、カザンでロシアの医療者に研修を行ったと報告しました。メーカーによるイベント報告は連絡先を見つける手がかりになりますが、機器の購入、処置、安全性、患者の転帰を独立して検証するものではありません。
FDA Expedited IND Pilotは初期研究の迅速化を目指しています。プログラムの発表自体が参加者の募集を開始したり、参加資格を確定したりするわけではありません。研究施設、実際の募集状況、費用、フォローアップを研究者に確認してください。
これは日付付きの動画ブリーフィングです。記録されてから報告内容や可用性が変更されている可能性があります。計画を立てる前に現在の詳細を確認してください。