肿瘤试验：核对获益、风险与适用条件

需要了解的三件事

1. 君实报告，JS207联合JS007用于晚期肝癌的3期研究已完成首例患者给药。试验启动并不意味着已有3期疗效结果。

2. 所报道的不可切除NSCLC放化疗后研究中，benmelstobart较安慰剂改善了无进展生存期。在benmelstobart单药基础上增加anlotinib，并未显著改善这一终点，却增加了严重或致命性治疗相关不良事件。

3. Nuvation Bio宣布，研究性药物safusidenib用于IDH1突变胶质瘤的3期SIGMA试验计划扩展至六个欧洲国家。中国此前已纳入；具体中心招募情况和患者入组资格仍需分别确认。