Fortbildung und Arzneimittelentwicklung: Was für den Zugang noch fehlt
Der Bericht vom 23. Oktober behandelt zwei Veröffentlichungen vom 22. Oktober. Er trennt fachliche Zusammenarbeit und Arzneimittelentwicklungspläne vom Zugang zur Behandlung.
Drei Dinge, die Sie wissen sollten
Ein Bericht aus Chongqing beschreibt einen 27-tägigen Kurs zur interventionellen Pneumologie, der am 15. Oktober mit 15 medizinischen Fachkräften begann. Fortbildung und das Beobachten von Eingriffen belegen keine Patientenüberweisungen.
BioSpace befragte einen Merck-Manager zu sac-TMT, einem mit Kelun-Biotech entwickelten TROP2-gerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat. Die Erläuterung seines Designs ist eine Unternehmenssicht und kein unabhängiger Beleg für einen klinischen Vorteil.
Zum Redaktionsschluss waren drei Präsentationen von Phase-3-Studien auf dem ESMO-Kongress geplant. Detaillierte Kongressergebnisse standen noch aus. Die Berichte belegen keinen neuen Behandlungszugang für Patienten aus dem Ausland.
Dies ist ein datiertes Videobriefing. Berichte und Verfügbarkeit können sich seit der Aufzeichnung geändert haben; bestätigen Sie aktuelle Details, bevor Sie Pläne machen.